Нарушение почечного кровотока– Нефротический синдром

Реноваскулярные заболевания

Наиболее частым признаком реноваскулярных заболеваний считается нефротический синдром.
Нефротический синдром — синдром (сочетание симптомов), встречающийся при многих болезнях, которые поражают почки; он сопровождается тяжелой длительной потерей белков с мочой, уменьшением содержания в крови белков (особенно альбуминов), задержкой соли и воды в организме и увеличением содержания жиров (липидов) в крови.

« Полный объем крови проходит через почки 35 раз в день»

Нефротический синдром может возникать в любом возрасте. У детей он наиболее распространен между 18 месяцами и 4 годами; мальчики заболевают чаще, чем девочки. У пожилых людей такой разницы между полами нет.

Причины развития нефротического синдрома

Фильтрация плазмы (жидкой части крови) происходит в т.н. почечных клубочках представляющих из себя сплетение мелких кровеносных сосудов.

«Общая длина капилляров в почке — 25 километров»

Клубочки фильтруют плазму, удаляют из нее ненужные организму вещества. Белок (главный вид которого называется альбумин) в норме фильтр не проходит и остается в плазме. Повреждение клубочков приводит к нарушению их фильтрационной функции и попаданию белка в мочу.

«О плохой работе почек могут свидетельствовать бордовые или темные круги под глазами, неприятный запах тела, слабость в ногах»

Потенциальный список заболеванию и факторов, повреждающих клубочки довольно большой. Самые главные из них:
• Болезнь минимальных изменений — самая частая причина нефротического синдрома у детей. Название болезни дано потому, что при исследовании ткани почки под микроскопом изменений при ней практически не наблюдается.

• Фокальный сегментарный гломерулосклероз. При этой болезни клубочки слерозируются (замещаются соединительной тканью). Причина возникновения ее неясна, хотя определенную роль может играть генетический фактор.
• Мембранозная нефропатия — это заболевания проявляется утолщением клубочковой мембраны. Причина болезни также неизвестна, мембранозная нефропатия иногда развивается как осложнение на фоне гепатита Б, малярии, волчанки и рака.
• Диабетическое поражение почек. Одно из самых грозных и распространенных осложнений диабета.
• Системная красная волчанка (СКВ). СКВ почти всегда поражает почки.
• Амилоидоз. При амилоидозе образуется патологический белок (амилоидный протеин), который откладывается в различных тканях. Амилоид откладывается и в почках, повреждая их фильтрационную систему.
• Сердечная недостаточность. Некоторые виды сердечной патологии (напр. констриктивный перикардит и тяжелая правосторонняя недостаточность) иногда осложняются нефротическим синдромом.

Симптомы нефротического синдрома

Признаки нефротического синдрома однотипны, несмотря на различие вызывающих его причин.
Ведущим проявлением служит протеинурия, достигающая 3,5-5 и более г/сутки, причем до 90% выводимого с мочой белка составляют альбумины. Массивная потеря белка с мочой вызывает снижение уровня общего сывороточного белка до 60-40 и менее г/л. Задержка жидкости при нефротическом синдроме может проявляться периферическими отеками, асцитом, анасаркой (генерализованным отеком подкожной клетчатки), гидротораксом, гидроперикардом.

«Наиболее тяжелая форма нефролитиаза — образование коралловидных камней. Они могут разрастаться до размеров почечной лоханки и по виду представлять ее слепок»

Прогрессирование нефротического синдрома сопровождается общей слабостью, сухостью во рту, жаждой, потерей аппетита, головной болью, тяжестью в пояснице, рвотой, вздутием живота, поносом. Характерным признаком нефротического синдрома служит олигурия с суточным диурезом менее 1 л.
Возможны явления парестезии, миалгия, судороги. Развитие гидроторакса и гидроперикарда вызывает одышку при движении и в покое. Периферические отеки сковывают двигательную активность больного. Пациенты с нефротическим синдромом вялые, малоподвижные, бледные; отмечают повышенное шелушение и сухость кожи, ломкость волос и ногтей.

«Малоподвижные люди больше других подвержены нефролитиазу»

Нефротический синдром может развиваться постепенно или бурно; сопровождаться менее и более выраженной симптоматикой, что зависит от характера течения основного заболевания. По клиническому течению различаются 2 варианта нефротического синдрома – чистый и смешанный. В первом случае нефротический синдром протекает без гематурии и гипертензии; во втором может принимать нефротически-гематурическую или нефротически-гипертоническую форму.

«При артериальной гипертонии и болезнях сердца страдают и почки. Почечная недостаточность повышает риск инфаркта и инсульта в 25 раз»

Осложнениями нефротического синдрома могут явиться периферические флеботромбозы, вирусные, бактериальные, грибковые инфекции, отек мозга или сетчатки, нефротический криз (гиповолемический шок).

Диагностика заболевания

Кроме общих и биохимических анализов крови и мочи, главными методами исследования и подтверждения являются инструментальными методы:
• ультразвуковые методы исследования, такие как допплеровское исследование, дуплексное исследование, позволяющие увидеть уровень сужения артерии или вены, наличие и локализацию тромба или атероматозной бляшки, а также увидеть саму структуру кровеносных сосудов.
• ангиография – этот метод также позволяет увидеть структуру сосудов и их сужение. Для этого через бедренную артерию вводится катетер, который подводится в брюшной отдел аорты, выше места отхождения почечных артерий. После этого через катетер вводится контрастное вещество и производится серия рентгеновских снимков.
• cпиральная компьютерная томография- метод получения послойных изображений тканей с помощью рентгеновского излучения с последующей обработкой его на компьютере.
• магнитно-резонансная ангиография– метод, использующий энергию электромагнитных волн в сильном магнитном поле, позволяющий увидеть структуру тканей, в том числе и сосудов.
• pадионуклидное исследование– при этом в кровь вводится особой радиоактивный препарат, который разносится по всему организму, после чего с помощью специального аппарата исследуется плотность его поглощения разными тканями, например почками, скорость его выведения с мочой и т.д.

Лечение нефротического синдрома

Терапия нефротического синдрома проводится стационарно под наблюдением нефролога. Общими лечебными мероприятиями, не зависящими от этиологии нефротического синдрома, служат назначение бессолевой диеты с ограничением жидкости, постельного режима, симптоматической лекарственной терапии (диуретиков, препаратов калия, антигистаминных средств, витаминов, сердечных средств, антибиотиков, гепарина), инфузионное введение альбумина, реополиглюкина.

«Вас мучают ночные кошмары? Проверьте здоровье почек, иногда заболевания этих органов могут приводить к нарушениям сна»

При нефротическом синдроме неясного генеза, а также обусловленном токсическим или аутоиммунным поражением почек, показана стероидная терапия преднизолоном или метилпреднизолоном (перорально или внутривенно в режиме пульс-терапии). Иммуносупрессивная терапия стероидами подавляет образование антител, ЦИК, улучшает почечный кровоток и клубочковую фильтрацию.

«За сутки почки фильтруют до 2 000 литров крови»

Хорошего терапевтического эффекта лечения гормонорезистентного нефротического синдрома позволяет добиться цитостатическая терапия циклофосфамидом и хлорамбуцилом, проводимая пульс-курсами.
В период ремиссии нефротического синдрома показано лечение на специализированных климатических курортах.

Прогноз и профилактика нефротического синдрома

Течение и прогноз нефротического синдрома тесно связаны с характером развития основного заболевания. В целом устранение этиологических факторов, своевременное и правильное лечение нефротического синдрома позволяет восстановить функции почек и достичь полной стабильной ремиссии.
При неустраненных причинах нефротический синдром может принимать персистирующее или рецидивирующее течение с исходом в хроническую почечную недостаточность.
Профилактика включает раннее и тщательное лечение почечной и внепочечной патологии, которая может осложниться развитием нефротического синдрома, осторожное и контролируемое применение лекарственных средств, обладающих нефротоксическим и аллергическим действием.